Literatura: ph - Revision history

Magd at 10:58, 19 September 2008

2008-09-19T10:58:02Z

Magd at 10:50, 19 September 2008

2008-09-19T10:50:04Z

Magd: /* Infekcyjność wirusa grypy w różnych pH (na podstawie ) */

2008-07-04T12:14:17Z

‎Infekcyjność wirusa grypy w różnych pH (na podstawie )

Magd: /* Infekcyjność wirusa grypy w różnych pH (na podstawie ) */

2008-07-04T11:36:32Z

‎Infekcyjność wirusa grypy w różnych pH (na podstawie )

Magd at 21:11, 3 July 2008

2008-07-03T21:11:01Z

Magd: New page: {{stub}} Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) d...

2008-07-03T16:35:54Z

New page: {{stub}} Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) d...

New page

{{stub}}

Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.
[http://en.wikipedia.org/wiki/H5N1#Genetics Trimer hemaglutyninowy] (HA) odgrywa bowiem istotną rolę w procesie fuzji błony wirusa z błoną komórki<ref name="steinhauer>Steinhauer et al, PNAS, 88, 11525-11529, (1991)</ref><ref name="korte">Korte et al, J Biol Chem,272,9764,(1997)</ref> <ref name="epand">Epand, Epand, Biochem. J., 365, 841,(2002)</ref><ref name="remeta">Remeta et al, Biochemistry (2002), 41, 2044</ref><ref name="huang">Huang et al, Bioph J, 82, p1050,(2002)</ref><ref name="racha">Rachakonda et al, FASEB, 21, p996, (2007)</ref>.

===Infekcyjność wirusa grypy w różnych pH (na podstawie <ref name="miller"/>)===

Prace z przełomu 30' i 40' lat XX w. wskazują na stabilność wirusa grypy w pH 7-9<ref name="andrews"/>, 7-7.5<ref name="ostrovskaya"/>, 7<ref name="stock"/>. Miller<ref name="miller"/> przebadał 3 szczepy wirusów grypy: PR8 (wirus grypy A), Lee (wirus grypy B) i wirus świni w temperaturze 23 i 4oC w różnych stałych pH od 3 do 11. Z jego badań wynika iż:

* w T=23oC, wirus PR8 jest najbardziej stabilny w '''pH=6-7'''; po 10 dniach jego infekcyjność wynosi jeszcze 10% (badania prowadzone na myszkach, 10% może być jedną myszką z 10 badanych..).

* w T=4oC, wirus PR8 jest najbardziej stabilny w pH=6.5-7 ze wskazaniem na '''pH=7''', przy czym w tej temperaturze jest bardziej stabilny niż w T=23.

Pozostałe (wybrane) wnioski autora:

* infekcyjność w buforach: tylko fosforanowym < Gly + NaCl < fosforanowy + Gly + NaCl; (jak się wydaje, glicyna chroni wirus)

* w buforze fosforanowym największą stabilność wirusy osiągały:
** PR8 przy pH=6.5-7
** świni przy pH=7-7.9
** Lee przy pH=7.9

* w T=4oC, w buforze fosforanowym o stężeniu 2 mg/cm3 stabilność wirusów PR8 i Lee była większa niż w tym samym buforze o stężeniu 0.1 mg/cm3; w tym wyższym stężeniu nawet po 2 miesiącach nie zauważono znaczącego spadku infekcyjności wirusów

W pH=5 infekcyjność wirusa gwałtownie spadała, co można obecnie powiązać z denaturacją białek, czy kompleksów białek membranowych wirusa, w szczególności HA.




===Stabilność trimeru HA w różnych pH i różnych temperaturach===

[[Image:ha_annotated.png|thumb|right|Hemagglutinin (H5N1) structure]]

===Bibliografia===

<references/>

@@ Line 1: / Line 1: @@
-{{stub}}
+{{Menu Literatura}}
-{{Menu Literatura}}
+<br/>
 Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.

← Older revision		Revision as of 10:50, 19 September 2008
Line 1:		Line 1:
−	{{stub}}	+	{{stub}}
		+
		+	{{Menu Literatura}}

−	~~{{Menu Modul socjo}}~~

	Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.		Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.

← Older revision		Revision as of 12:14, 4 July 2008
Line 25:		Line 25:
	** Lee przy pH=7.9		** Lee przy pH=7.9

−	* w T=4<sup>o</sup>C, w buforze fosforanowym 0.1M stabilność wirusów PR8 i Lee była większa, gdy przechowywano je w stężeniu 2 mg/cm<sup>3</sup> ~~niż~~ w ~~stężeniu~~ 0.1 mg/cm<sup>3</sup>; w wyższym stężeniu wirusów, nawet po 2 miesiącach nie zauważono znaczącego spadku ich infekcyjności	+	* w T=4<sup>o</sup>C, w buforze fosforanowym 0.1M '''stabilność wirusów PR8 i Lee była większa, gdy przechowywano je w wyższym stężeniu''' (2 mg/cm<sup>3</sup> w porównaniu do 0.1 mg/cm<sup>3</sup>); w wyższym stężeniu wirusów, nawet po 2 miesiącach nie zauważono znaczącego spadku ich infekcyjności

← Older revision		Revision as of 21:11, 3 July 2008
Line 1:		Line 1:
	{{stub}}		{{stub}}
		+
		+	{{Menu Modul socjo}}

	Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.		Stabilność/infekcyjność wirusa grypy w roztworach o różnych współczynnikach pH badano już w latach 30' XX w. Pierwsze badania, przeważnie na zwierzętch (np myszkach) dotyczyły infekcyjności konkretnych roztworów wirusa<ref name="miller">Miller, 1944, "Influence of pH and of certain other conditions on the stability of the infectivity and red cell agglutinating activity of influenza virus"</ref><ref name="andrews">Andrews, C. H., and Smith, W., Brit. J. Exp. Path., 18, 43, (1937)</ref><ref name="ostrovskaya">Ostrovskaya, S. M., Czalkina, O. M., and Oleehnowiteh, S. B., Arch. sc. biol., 52, 31,(1938)</ref><ref name="stock">Stock, C. C., and Francis, T., Jr., J. Exp. Med.,71,661,(1940)</ref>, współczesne badania dotyczą przed wszystkim zmian strukturalnych kompleksów białkowych w błonie wirusa, towarzyszących zmianie pH.

@@ Line 25: / Line 25: @@
 ** Lee przy pH=7.9
-* w T=4<sup>o</sup>C, w buforze fosforanowym o stężeniu 2 mg/cm<sup>3</sup> stabilność wirusów PR8 i Lee była większa niż w tym samym buforze o stężeniu 0.1 mg/cm<sup>3</sup>; w tym wyższym stężeniu nawet po 2 miesiącach nie zauważono znaczącego spadku infekcyjności wirusów
+* w T=4<sup>o</sup>C, w buforze fosforanowym 0.1M stabilność wirusów PR8 i Lee była większa, gdy przechowywano je w stężeniu 2 mg/cm<sup>3</sup> niż w stężeniu 0.1 mg/cm<sup>3</sup>; w wyższym stężeniu wirusów, nawet po 2 miesiącach nie zauważono znaczącego spadku ich infekcyjności
-W pH=5 infekcyjność wirusa gwałtownie spadała, co można obecnie powiązać z denaturacją białek, czy kompleksów białek membranowych wirusa, w szczególności HA.
+W pH=5 infekcyjność wirusa gwałtownie spadała, co można powiązać z denaturacją białek, czy kompleksów białek membranowych wirusa, w szczególności HA (co jednak istotne, funkcjonalność wirusa w organizmach, czyli fuzja błony wirusa z błoną komórki, zachodzi właśnie w kwaśnym środowisku, gdyż czynnikiem inicjującym fuzję jest rozplecenie trimeru HA).
-<!--TO DO!!-->
-<!--a knight, 1944??-->
+Warto też zwrócić uwagę na fakt, iż stabilność wirusa grypy, nawet w optymalnym pH (czyli ok 7) i temperaturze (T=4<sup>o</sup>C) także '''zależy od rodzaju i stężenia soli''' zawartych w środowisku<ref name="knight">C.A.Knight,"The stability of influenza virus in the presence of salts", (1944)</ref>. Knight<ref name="knight"/> badał stabilność wirusa PR8 w powyższych warunkach w [http://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution buforach] boranowym (0.1 M), fosforanowym (ten ostatni w stężeniach 0.001, 0.01, 0.1 i 1 M) i [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbital  barbitalowym] (0.1 M), w wodzie destylowanej oraz w soli fizjologicznej (niebuforowanej). Wirus był najstabilniejszy w buforach:
 ===Stabilność trimeru HA w różnych pH i różnych temperaturach===